לראשונה בישראל: השתלה של תאי גזע בפעוט עם מחלת עור נדירה

לראשונה בישראל: השתלה של תאי גזע מזנכימלים בפעוט עם מחלת עור גנטית נדירה

המכון לתרפיה תאית מתקדמת (I-ACT) במרכז הרפואי איכילוב – ת״א, השלים לאחרונה פיתוח של תהליך ייצור תאי גזע מזנכימלים המאפשר השתלתם בחולה אפידרמוליזיס בולוזה, כחלק מטיפול תאי מתקדם ראשון מסוגו בארץ למחלה, ולמעשה ראשון מסוגו מחוץ לארצות הברית.

ההשתלה הראשונה של תאי הגזע המזנכימלים ניתנה במסגרת של 'טיפול חמלה' לילד בן שנתיים וחצי הסובל ממחלת העור אפידרמוליזיס בולוזה.

מדובר במחלה תורשתית מולדת נדירה, הנגרמת בשל פגם גנטי, חסר בחלבון קולגן VII שאחראי על בניית רקמות החיבור בעור. כתוצאה מהחסר בחלבון, שכבת האפידרמיס העליונה נפרדת משכבת הדרמיס העמוקה ובין שתי שכבות העור נוצרות שלפוחיות. המחלה מלווה סבל רב, גורמת לפגיעה תפקודית קשה ואף עלולה להביא במקרים מסוימים למוות בגיל צעיר.

תאי גזע הם תאי אב, המסוגלים להתמיין לשורות תאים שונות ובעלי פוטנציאל גדול לריפוי מחלות ולתיקון רקמות פגועות.

תאי גזע מתחלקים לשני סוגים: תאי גזע עובריים, הלוקחים חלק מרכזי בשלבי התפתחות המוקדמים ביותר של העובר, ותאי גזע בוגרים, שמקורם ברקמות שונות התורמים לחידוש ובנייה של רקמות הגוף הבוגר.

נכון להיום תאי הגזע היחידים שעברו את שלב הניסויים ואושרו לשימוש רפואי נרחב בבני אדם הם תאי גזע בוגרים ממח העצם. במח-העצם ניתן לבודד שתי אוכלוסיות עיקריות של תאי גזע: תאי גזע המטופוייטים (והם המקור לתאי הדם השונים בגוף האדם) ותאי גזע מזנכימליים אשר ביכולתם להתמיין לרקמות שונות (שומן, סחוס, עצם).

נמצא ,שיש ביכולתם של התאים המזנכימלים לספק את אותו קולגן VII שחסר באפידרמוליזיס בולוזה, ובכך לעזור בריפוי העור ולמנוע הופעת שלפוחיות חדשות

הטיפול בפעוט החולה, מתבצע בשיתוף פעולה בין פרופ' רונית אלחסיד, מנהלת המחלקה להמטו-אונקולוגיה ילדים, בביה"ח 'דנה-דואק' לילדים וד"ר ליאת סמואלוב, ממערך העור, במרכז הרפואי ת"א, וכולל בשלב הראשון השתלת מח עצם מתורם, ובהמשך שלושה טיפולים בתאי גזע מזנכימלים שהופקו מאותו תורם במרווחי זמן ידועים מראש. תאי הגזע המזנכימלים הופקו ויוצרו בתנאי ייצור סטריליים חדרים הנקיים של המכון לתרפיה תאית מתקדמת.

קרדיט: איכילוב

קרדיט: איכילוב